Содержание номеров Трудов ЗИН

Этот номер Трудов Зоологического института посвящен выдающемуся зоологу, эволюционисту и биогеографу, члену-корреспонденту Академии наук СССР (Российской академии наук), профессору Илье Сергеевичу Даревскому (1924–2009), и приурочен к его девяностолетию.

Приводится автобиография зоолога, эволюциониста и биогеографа Ильи Сергеевича Даревского (1924– 2009), а также примечания и дополнения к ней.

Приводится биография выдающегося зоолога, эволюциониста и биогеографа Ильи Сергеевича Даревского (1924–2009), список ученых, защитивших под его официальным руководством кандидатские и докторские диссертации, и список основных публикаций о нем.

Приводится библиография зоолога, эволюциониста и биогеографа Ильи Сергеевича Даревского (1924–2009), включающая 466 наименований. Время изданий публикаций ученого охватывает период с 1938 по 2014 гг.

В работе приводится информация о современном месте хранения типовых экземпляров ящериц комплекса Darevskia (caucasica) по состоянию на август 2014 г. Для стабилизации номенклатуры выделяется лектотип Lacerta saxicola daghestanica Darevsky, 1967. Дается описание внешней морфологии паралектотипа L. s. daghestanica, лектотипа и паралектотипа Lacerta caucasica Mehely, 1909. Приводится история описания форм комплекса.

Кратко рассмотрены результаты цитогенетического, молекулярно-цитогенетического, аллозимного, митохондриальной ДНК, микросателлитной ДНК анализов однополо-двуполых комплексов видов из разных семейств ящериц. Комплексное изучение партеногенетических видов рептилий подтверждает концепцию гибридогенного видообразования у позвоночных животных, состоящую в формировании (вследствие гибридизации двуполых видов) новых однополых гибридных видов, клонов и форм. Современные исследования значительно расширили понимание эволюционной взаимосвязи таких событий, как гибридизация, однополое размножение, полиплоидия и «сбалансированность» генома. Подчеркнута избирательность в гибридизации и доказано, что значение гибридизации состоит в дестабилизации гибридного генома, его быстрой изменчивости и в появлении уникальных генных сочетаний и новых аллелей, отсутствующих у родительских видов. Значение однополости, в случае ее возникновения, заключается в сохранении родительских генных комплексов и в фиксации новых уникальных генетических вариантов.

В статье по результатам филогенетического анализа фрагмента гена первой субъединицы цитохром с-оксидахы мтДНК (COI) длиной 673 п.о. и морфологического исследования ваучерных экземпляров приводится описание четырех новых видов кривопалых гекконов рода Cyrtodactylus из провинций Кхаммуан и Вьентьян, Лаос. Три из описанных новых для науки видов, а именно Cyrtodactylus khammouanensis sp. nov., Cyrtodactylus darevskii sp. nov. и Cyrtodactylus multiporus sp. nov., обнаружены на небольшой территории, покрытой мусонными тропическими лесами и карстовыми массивами, в окрестностях деревни Нахом, район Буалапха, провинция Кхаммуан, центральная часть Аннамского хребта. Cyrtodactylus darevskii sp. nov. отличается от всех прочих кривопалых гекконов фауны следующей комбинацией морфологических признаков: (1) максимальная длина тела SVL до 100 мм; (2) окраска дорзальной стороны тела сорфмирована узкой темной затылочной (нухальной) полосой и 4– темными поперечными прерывистыми полосами с тонкой желтой окантовкой между передними и задними конечностями; (4) 38–6 рядов брюшных чешуй; (5) непрерывающиеся ряды из 38–4 предклоакальных и бедренных пор у самцов и 24–4 предклоакальных и бедренных пор у самок; (6) предклоакальная бороздка отсутствует; (7) 4– постклоакальных шипов развиты обоих полов; (8) выражен один медиальный ряд подхвостовых чешуй. Cyrtodactylus khammouanensis sp. nov. по-видимому близок к описанному недавно виду C. jaegeri Luu et. al., 2014, однако отличается от него вида, как и других лаосских Cyrtodactylus, cледующими признаками внешней морфологии: (1) средний размер, с максимальной длиной тела SVL до 73 мм; (2) самцы с непрерывным рядом из 40–4 предклоакальных и бедренных пор; (3) предклоакальная бороздка отсутствует; (4) 32–8 продольных рядов брюшных чешуй в средней части туловища; (5) слабо-килеватые бугорки расположены на дорзальной поверхности тела, но отсутствуют на голове; (6) 5– увеличенных постклоакальных шипов как у самцов, так и у самок; (8) выражен один медиальный ряд подхвостовых чешуй; (7) рисунок спинной поверхности тела образован широкой затылочной полосой и 4– темными поперечными полосами. Cyrtodactylus multiporus sp. nov. отличается от других видов рода следующим сочетанием морфологических характеристик: (1) максимальная длина туловища SVL до 98 mm; (2) рисунок дорзальной поверхности тела представлена отдальными темными пятнами неправильной формы, разбросанными по спине и заходящими на дорзальную поверхность головы; (3) затылочная полоса отсутствует; (4) 30–8 брюшных чешуй; (5) у самцов 58–0 преклоакальных и бедренных пор расположенных в непрерывном ряду; (6) предклоакальная бороздка отсутствует; (7) 5– увеличенных постклоакальных шипов как у самцов, так и у самок; (8) выражен один медиальный ряд подхвостовых чешуй. Cyrtodactylus spelaeus sp. nov. описан из пещеры в северной части провинции Вьентьян, Лаос, и отличается от других кривопалых гекконов региона следующими морфологическими признаками: (1) максимальная длина тела SVL до 98 мм; (2) окраска спинной поверхности тела образована продолговатыми темными пятнами со светлой окантовкой по краю; (3) затылочная полоса имеет тонкую светлую окантовку и состоит из двух частей, конатктирующих в затылочной части черепа; (4) 37–9 брюшных чешуй; (5) 7– предклоакальных пор у самцов; (5) предклоакальная бороздка отсутсвует; (6) 2– увеличенных постклоакальных шипа как у самцов, так и у самок; (7) десять рядов увеличенных спинных бугорков. Наше исследование увеличивает число видов рода Cyrtodactylus, известных для Лаоса, до пятнадцати. Мы также успешно применили методы ДНК индентификации (COI ДНК-баркодинг) к оценке криптического разнообразия рода Cyrtodactylus.

Впервые дается описание кариотипа Bufo eichwaldi (2n = 22). В кариотипе присутствуют 12 крупных метацентриков (V), 8 мелких метацентриков (v) и 2 мелких субметацентрика (sv): 12 V + 8 v + 2 sv, NF = 44. По количеству хромосом и расположению ядрышкового организатора (на конце длинного плеча хромосом шестой пары) кариотип B. eichwaldi не отличается от таковых у близкородственных B. bufo и B. verrucosissimus. Основное различие – широкий гетерохроматиновый С-блок на длинных плечах хромосом десятой пары, который присутствует у B. eichwaldi и отсутствует у B. bufo и B. verrucosissimus. Кроме того, у талышской жабы хромосомы первой пары, как правило, крупнее по размеру, чем у двух других видов. Помимо этого, в кариотипе B. eichwaldi только хромосомы седьмой пары являются субметацентрическими, тогда как у B. bufo и B. verrucosissimus – четвёртой и седьмой.

Кратко изложены различные варианты объединения внетропических районов Северного полушария, т.е. Палеарктики и Неарктики, в единый биогеографический регион («Бореальная область» или царство, «Арктогея», «Периарктическая область», «Триарктика» или «Голарктика»), предложенные зоологами и ботаниками во второй половине XIX – первой трети XX века. Более детально описана история появления концепции Голарктики (A. Heilprin 1883, 1887) и критическая дискуссия вокруг неё (А. Уоллес, Т. Гилл). Проведённая нами количественная оценка распределения семейств амфибий по пяти зоогеографическим областям с использованием индекса Чекановского–Сёренсена на основе таксономии того времени (Wallace 1876b) свидетельствует в пользу правомочности выводов, сделанных А. Хейлприном, о большем сходстве Палеарктики и Неарктики между собой по сравнению с соседними регионами. Однако такой же анализ фаунистического сходства тех же пяти областей на уровне семейств, родов, а также видов амфибий с учётом современной систематики доказывает самостоятельность батрахофаун Палеарктики и Неарктики, тем самым опровергая реальность Голарктики для амфибий.

Представлены данные по географическому распространению и ландшафтному распределению амфибий и рептилий Тувы. На сегодняшний день с этой территории известны 2 вида амфибий и 9 видов рептилий. Амфибии встречаются в 16 типах ландшафтов, рептилии – в 39. Из амфибий наиболее эврибионтной оказалась Rana arvalis, которая была найдена в 13 типах ландшафтов, тогда как Salamandrella keyserlingii – только в 7. Самым эврибионтным видом рептилий является Zootoca vivipara, встречающаяся в 15 типах ландшафтов, а наиболее стенобионтным – Eremias przewalskii, известная только из 1 ландшафта. Приводятся данные по высотному распределению амфибий и рептилий, а также все известные случаи синтопии видов тувинских рептилий.

По неполной передней конечности описан новый вид ихтиозавра рода Undorosaurus из волжских отложений г. Москвы. Он отличается от других представителей рода, главным образом, формой и расположением гороховидной гости. С применением кладистических методов определено филогенетическое положение родов Undorosaurus и Paraophthalmosaurus в системе ихтиозаврид. Оба рода отнесены к кладе Ophthalmosaurinae.

Исследованы ископаемые остатки гиены из пещеры Географического общества (Geographical Society Cave) на юге Приморского края, Россия, которые отнесены к Crocuta ultima ussurica. Радиоуглеродные даты помещают время формирования костеносного слоя к теплой стадии позднего плейстоцена (MIS 3). Показаны морфологические отличия C. ultima ussurica от C. crocuta spelaea; первый вид обладал более крупными (относительно размеров черепа) щечными зубами с костедробящей адаптацией, в то время как озубление второго вида имело более хищническую специализацию. Тафономический анализ костного скопления в пещере указывает на то, что она использовалась гиенами как логово; не обнаружено существенных различий между гиеновыми логовами в Европе/Западной Сибири и Дальнем Востоке России. Предполагается два сменяющих друг друга хроноподвида: C. ultima ultima из среднего плейстоцена Китая и C. u. ussurica из позднего плейстоцена Дальнего Востока и Китая.

Данное сообщение содержит коррекцию номенклатуры жилок надкрылий для рода Aegimia Stal, 1874 и обзор нового материала по роду Ceraia Brunner-Wattenwyl, 1891 (Phaneropterinae). Для последнего рода устанавливается новая группа видов (группа Dentata), ревизуется состав бывшей группы Capra, приводятся новые сведения по распространению некоторых видов, а также из Южной Америки (Эквадор, Перу, Колумбия) и Мексики описываются C. viktori sp. nov., C. cornutoides separata subsp. nov., C. legitima sp. nov., C. legitima angulata subsp. nov., C. sagittata sp. nov., C. propria sp. nov., C. capra megacerca subsp. nov., C. mollis sp. nov., C. colombiana sp. nov., C. oaxaca sp. nov., С. surinamensis granti subsp. nov. и C. woronovi sp. nov. Два бывших подвида – C. tibialoides panamensis Emsley et Nickle, 1969 и C. hemidactyloides stenopa Emsley et Nickle, 1969 – повышаются в ранге до видов: C. panamensis stat. nov. и C. stenopa stat. nov.

В статье приводятся замечания по систематике и номенклатуре жужелиц триб Zabrini и Harpalini, основанные главным образом на изучении типового материала. Описан Harpalus indicus orientalis subsp. nov. из Мьянмы, Китая, Вьетнама и Лаоса. Переописан вид Notiobia (Anisotarsus) peratra (Sloane, 1920), первоначально описанный в роде Diaphoromerus Chaudoir, 1843 из Тасмании и юго-восточной Австралии. Предложены следующие новые синонимы: Amara abdominalis (Motschulsky, 1844) = Phobophorus paccatus Motschulsky, 1850, syn. nov.; Amara lamia Andrewes, 1924 = Trichotichnus ladakhensis Kirschenhofer, 1992, syn. nov.; Amathitis Zimmermann, 1832 = Phobophorus Motschulsky, 1850, syn. nov.; Chydaeus andrewesi szetschuanus Schauberger, 1932 = Ch. guangxiensis Ito, 2006, syn. nov.; Harpalomimetes fukiensis (Jedlicka, 1957), comb. nov. = Kareya fukiensis Jedlicka, 1957 = Harpalomimetes orbicollis Ito, 1995, syn. nov.; Harpalus Latreille, 1802 = Licinoderus Sainte-Claire Deville, 1905 = Neoharpalus Mateu, 1954 = Baeticoharpalus Serrano et Lecina, 2009, syn. nov.; Harpalus politus Dejean, 1829 = H. eberlovi Berlov, 1996, syn. nov.; H. praticola Bates, 1891 = H. himalayicus Jedlicka, 1966, syn. nov.; H. semipunctatus Dejean, 1829 = H. aesculanus Pantel, 1888: 223, syn. nov.; H. subcylindricus Dejean, 1829 = H. ambigenus Reiche, 1853: XXX, syn. nov; Notiobia peratra (Sloane, 1920) = Chydaeus queenslandicus Baehr, 2004, syn. nov. Обозначены лектотипы для Diaphoromerus perater Sloane, 1920; Harpalus indicus Bates, 1891 и H. semipunctatus Dejean, 1829.

В Баренцевом море и в прилегающих водах Арктического бассейна и Белого моря известно четыре вида рода Onoba H. Adams et A. Adams, 1852: O. aculeus (Gould, 1841), O. semicostata (Montagu, 1803), O. leptalea (Verrill, 1884) и O. improcera Waren, 1996. Onoba karica Golikov, 1986 является синонимом O. leptalea. Предыдущие сообщения о находках O. mighelsi (Stimpson, 1851) и Alvania jeffreysi (Waller, 1864) в российских водах ошибочны.

Рассматривается таксономическая структура рода Crocodorylaimus Andrassy, 1988, приводится уточнённый диагноз рода и ключ для определения видов. В синонимы сводятся виды С. thermalis Andrassy, 1999 и C. vaginatus Ahmad et Araki, 2003, изменяется статус C. fecundus (Cobb,1914) = Laimydorus fecundus (Cobb, 1914) Andrassy,1986. Приводится описание нового вида C. borchuk sp. n., который отличается от наиболее морфологически близких видов C. flavomaculatus (Linstow, 1876) и C. dadayi (Thorne et Swanger, 1936): от первого – наличием паравульварных папилл, от второго – большим числом супплементов и более коротким преректумом.

Приведены новые данные по Phaneropterinae из Эквадора, Французской Гвианы, Перу и Боливии. Описаны следующие таксоны: Vellea pulchra sp. nov., Euceraia umbrosa sp. nov., E. subaquila colorata subsp. nov., E. cercata sp. nov., E. cercata elchaco subsp. nov., E. convoluta sp. nov., E. proxima sp. nov., E. abnormalis parallela subsp. nov., E. varia sp. nov., E. varia simulata subsp. nov., E. gusarovi sp. nov., Pycnopalpa porphyretica sp. nov., P. occidentalis sp. nov., P. gracilenta sp. nov., Hetaira angusta sp. nov. и H. morona sp. nov. Установлены новые подроды рода Pycnopalpa Audinet-Serville, 1838 (Vitrosoria subgen. nov. и Gracisoria subgen. nov.). Euceraia sanguinea Piza, 1950, sp. dist. и Zenirella Piza, 1973, gen. dist. восстановлены из синонимов. Zenirella punctata (BrunnerWattenwyl, 1878), comb. nov. и H. aurigera (Rehn, 1918), comb. nov. перенесены из родов Ligocatinus Rehn, 1901 и Topana Walker, 1869 в Zenirella и Hetaira Brunner-Wattenwyl, 1891 соответственно. Два бывших рода включены в роды Hetaira и Gnathoclita Hagenbach, 1841 (Pleminiinae) как их подроды: Atopana Vignon,1930, stat. nov. и Disceratus Scudder, 1869, stat. nov. (= Tettohenicus Gorochov, 2012, syn. nov.) соответственно. Даны некоторые новые сведения по распространению видов.

Приведено детальное морфологическое описание фрагментарного черепа мозазавра, найденного в 1927 г. в верхнемеловых отложениях (маастрихт) г. Пенза, Россия. Часть оригинальных костей была впоследствии утрачена; их описание выполнено по сохранившимся гипсовым слепкам. На основании изменения положения зубной карины от передних к задним зубам, лобной кости с выгнутыми боковыми сторонами и массивных зубных костей пензенская особь отнесена к Mosasaurus hoffmanni. Это первая достоверная находка данного вида на территории России. Мозазавр из Пензы был одним из крупнейших представителей семейства, с длиной тела достигавшей не менее 17 м.

Перьевой клещ Dubininia accipitrina (Trouessart, 1885), являющийся типовым видом рода Dubininia Vassilev, 1958 (Xolalgidae: Ingrassiinae), паразитирует на различных соколах рода Falco Linnaeus. Этот вид переописан по материалам с американской пустельги Falco sparverius Linnaeus (Falconiformes: Falconidae).

С территории Северо-Западного Кавказа описаны два новых вида группы Empis (Empis) nigripes: E. (E.) hilariformis sp. nov. (Россия: Краснодарский край) и E. (E.) ovchinnikovae sp. nov. (Россия: Краснодарский край). Составлена определительная таблица видов группы E. nigripes Кавказа.

Лабораторные эксперименты были проведены с линией Calliphora vicina, происходящей от особей, собранных в окрестностях Санкт-Петербурга. Самки развивались и созревали при 20° С и длине дня 12 ч; их потомство развивалось при той же длине дня, но при разных температурных режимах. При 12° С почти все личинки диапаузировали, при 15° С диапаузировала примерно половина особей, а при 18° C диапауза практически отсутствовала. Терморитм (чередование 12-часовых периодов с температурами 12 и 18° C) индуцировал диапаузу примерно у трети особей, независимо от того, приходились ли низкотемпературные периоды на темные или на светлые фазы фотопериода. Таким образом, личинки C. vicina оказались исключением из правила, согласно которому ночная температура гораздо более важна для индукции диапаузы, чем дневная. Анализ данного и некоторых других известных исключений из этого правила позволяет предполагать, что они объясняются сочетанием очень сильной температурной реакции с очень слабой фотопериодической реакцией, делающим их взаимодействие пренебрежимо слабым.

Мигрирующих ночью птиц наблюдали с помощью электронно-оптической системы регистрации. Из потока ночных мигрантов певчих дроздов выделяли на основе линейных размеров, рисунка полета и фенологических данных. Воздушная скорость полета дроздов варьирует в зависимости от направления и скорости ветра: при увеличении встречной компоненты ветра она увеличивается относительно своего значения при штиле, а при увеличении попутной компоненты ветра – уменьшается. Воздушная скорость дроздов, летящих миграционным полетом, пропорциональна эффективной частоте взмахов, рассчитанной для серий взмахов и пауз между ними. При этом в условиях полета при разных ветрах птицы поддерживают оптимальную физиологическую частоту взмахов в узком диапазоне, а изменяют свою воздушную скорость преимущественно за счет длительности инерционной фазы полета. Воздушная скорость мигрирующих осенью певчих дроздов в наибольшей степени соответствует теоретически ожидаемой скорости, при которой энергетическая стоимость полета минимальна.

Описываются случаи отклонений в морфологическом строении изолированных верхних зубов последней смены (М3) Mammuthus primigenius (Blumenbach, 1799) с юго-востока Западной Сибири и Якутии. Аномалия зуба у M. primigenius из Якутии, выражается в изменении формы коронки и положения пластин на М3. Развитие аномалии, видимо, связано с задержкой выпадения зуба предыдущей смены (М2) и нарушением формирования М3 на стадии его минерализации. Для двух зубов из Новосибирской области характерно изменение поверхности стирания и формы корня. Для одного из них отмечено появление двух плоскостей стирания, параллельно с первоначальной жевательной поверхностью, смещенных лингвально. Верхняя часть корня этого зуба загибается в буккальную сторону, что связано с боковым «вываливанием» зуба из альвеолы. Появление такого изменения предположительно связано с механической травмой в щечной области черепа. Проведена реконструкция формирования этой аномалии зуба M. primigenius. Второй из этих зубов также имеет неправильное положение жевательной поверхности, но она имеет плавное искривление от близкого к перпендикулярному (к эмалевым пластинам) в передней части зуба до близкого к 45° для последних пластин.

По материалам, собранным сотрудниками Калифорнийской академии наук описаны три новых вида пластинчатоусых жуков эндемичного мадагаскарского рода Madecorphnus: M. fisheri sp. nov. (среднегорный дождевой лес на восточных склонах гор Аносьен, южный Мадагаскар), M. saintemariensis sp. nov. (прибрежный лес, остров Сен-Мари, восточный Мадагаскар), and M. tuberculatus sp. nov. (низинный дождевой лес, заповедник Бетампона, восточный Мадагаскар).

С Кавказа указываются восемнадцать видов Clinocerinae, включая три новых вида, описанных в этой статье [Kowarzia caucasica sp. nov. (Россия: Республика Адыгея), Trichoclinocera grichanovi sp. nov. (Россия: Кабардино-Балкария), Wiedemannia kustovi sp. nov. (Россия: Республика Адыгея)]. Род Trichoclinocera Collin впервые найден на территории этого региона. Составлен определитель Clinocerinae Кавказа.

Впервые проведена ревизия рода Siboglinum Caullery, 1914, крупнейшего среди погонофор. Выделено 9 подродов, для каждого из которых составлен диагноз и определен видовой состав. Следующие признаки в различных комбинациях предложено использовать для диагностики подродов: расположение железистых участков на переднем отделе, наличие и относительное развитие передних зубцов на головках щетинок, количество, форма и расположение поясков щетинок, форма сегментарной борозды на переднем отделе, длина и детали строения сперматофора, цвет трубки, наличие сегментов (в сочетании с кольцами или отдельно от них) на трубке, относительная толщина щупальца, наличие пиннул на щупальце. Материал по нескольким видам Siboglinum из коллекции ЗИН переисследован для уточнения их положения в новой подродовой классификации.

Netomocera ramakrishnai Sureshan, 2010 впервые указывается для Китая (Тайвань), Японии (Хонсю) и Дальнего Востока России (о. Сахалин и Камчатский кр.). У этого вида и рода Netomocera Boucek, 1954 впервые обнаружен крыловой полиморфизм; это второй случай крылового полиморфизма в подсемействе Diparinae. Самки N. ramakrishnai характеризуются изменчивостью от полнокрылых морф в восточной Индии до короткокрылых на Тайване и бескрылых в Японии и на Дальнем Востоке России. Описана и иллюстрирована ранее неизвестная бескрылая морфа N. ramakrishnai, и обсуждается распространение данного вида.

В статье описываются зубы 5 видов акул семейств Hexanchidae и Crassodontidanidae из меловых отложений юго-западного Крыма: Crassodontidanus aff. wiedenrothi (Thies, 1983) (гора Большой Кермен, нижний готерив), Pachyhexanchus pockrandti (Ward et Thies, 1987) (гора Большой Кермен, нижний готерив), Notidanodon aff. lanceolatus (Woodward, 1886) (гора Белая, верхний мел, нижний – средний сеноман), N. cf. lanceolatus (окрестности пос. Марьино, средний апт) и N. dentatus (Woodward, 1886) (гора Кременная, нижний сеноман). Зуб Crassodontidanus aff. wiedenrothi по морфологии близок к Crassodontidanus wiedenrothi из юрских отложений Германии. Pachyhexanchus pockrandti является второй находкой этого вида в тетическом регионе. Представители Notidanodon aff. lanceolatus резко отличаются от остальных видов этого рода по морфологии зубов; этот таксон, по-видимому, является предковой формой для акул семейства Heptranchidae.