Архив выпусков

English
О журнале   |   Редакционная коллегия   |   Архив выпусков   |   Публикационная этика   |   Для авторов   |   Рецензирование
Поиск по авторам, названиям и рефератам:
 
Год 1999, том 33, выпуск 3
Год (том)
2023 (57)
2022 (56)
2021 (55)
2020 (54)
2019 (53)
2018 (52)
2017 (51)
2016 (50)
2015 (49)
2014 (48)
2013 (47)
2012 (46)
2011 (45)
2010 (44)
2009 (43)
2008 (42)
2007 (41)
2006 (40)
2005 (39)
2004 (38)
2003 (37)
2002 (36)
2001 (35)
2000 (34)
1999 (33)
1998 (32)
1997 (31)
1996 (30)
1995 (29)
1994 (28)
1993 (27)
1992 (26)
1991 (25)
1990 (24)
1989 (23)
1988 (22)
1987 (21)
1986 (20)
1985 (19)
1984 (18)
1983 (17)
1982 (16)
1981 (15)
1980 (14)
1979 (13)
1978 (12)
1977 (11)
1976 (10)
1975 (9)
1974 (8)
1973 (7)
1972 (6)
1971 (5)
1970 (4)
1969 (3)
1968 (2)
1967 (1)
Выпуск 1
Выпуск 2
Выпуск 3
Выпуск 4
Выпуск 5
Выпуск 6
 
К 60-летию создания учения о природной очаговости болезней. С. 177-178.
Реферат отсутствует.
in English
Природная очаговость болезней: развитие концепции к исходу века. С. 179-191.
Рассмотрены наиболее принципиальные, с точки зрения авторов, аспекты концепции Павловского о природной очаговости болезней и развитие общих представлений о структурной (компоненты природного очага), функциональной (механизмы существования возбудителя) и экосистемной (набор и взаимосвязи экосистем) организации природных очагов. 60-летняя история этого учения включает три этапа, различающиеся толкованием его объема и содержания. На первом этапе оно охватывало трансмиссивные зоонозы. Представлялось, что структурно-природные очаги обязательно включают триаду возбудитель — переносчик — носитель. Функционирование очагов связывалось с циркуляцией возбудителя в наземных экосистемах. На втором этапе стала ясной необязательность переносчика как структурного компонента любого природного очага (нетрансмиссивные инфекции), однако функционирование очагов еще однозначно связывалось с непрерывной циркуляцией возбудителя среди животных наземных экосистем. Третий этап характеризуется осознанием, что в общем случае для существования возбудителя в природном очаге наличие теплокровного носителя также необязательно, а природные очага могут быть представлены почвенными и (или) водными экосистемами. Единственный обязательный и специфический компонент любого природного очага — популяция возбудителя. С этих позиций рассмотрены современные представления о природной очаговости болезней и определяются понятия «природный очаг» и «эпизоотический процесс». Рассмотрены фазы резервации и эпизоотического распространения (циркуляции) возбудителя в любых типах экосистем. Сегодняшнее состояние концепции природной очаговости болезней свидетельствует о том, что в общебиологическом плане она представляет одно из направлений симбиотологии.
in English
Некоторые методологические аспекты изучения природных очагов зоонозов. С. 192-197.
Проведен анализ представлений различных авторов и дается свое определение природного очага зоонозной инфекции. Под природным очагом заболевания понимается антропоэкосистема (биосоциальная система) определенного иерархического уровня, в которой обеспечивается существование и проявление возбудителя болезни и реализуется тот или иной уровень заражения людей. Природный очаг инфекции, или эпидемиологический очаг, принципиально отличается от эпизоотического очага. Последний представляет собой паразитарную систему, в которой главным системообразующим элементом выступает возбудитель инфекции.
in English
Роль блох (Siphonaptera) в эпизоотологии чумы. С. 198-209.
Приводятся обзорные данные о роли блох в сохранении и распространении чумного микроба, их влиянии на сезонную динамику эпизоотий, а также сведения об уровне зараженности этих насекомых во время эпизоотий в разных природных очагах. Дается критическая оценка данных, используемых для расчетов вероятности заражения и передачи блохами возбудителя при математическом моделировании чумных эпизоотий.
in English
Роль кровососущих клещей и насекомых в природных очагах инфекций. С. 210-222.
За 60 лет после создания Павловским учения о природной очаговости инфекций человека существенно дополнились наши представления о роли кровососущих насекомых и клещей. Эти членистоногие служат не только переносчиками возбудителей, но для некоторых патогенов могут быть их природными резервуарами и амплификаторами. В циркуляции возбудителей в очаге наряду с главным трансмиссивным путем между членистоногими и позвоночными существует несколько дополнительных путей без участия позвоночных носителей. К их числу принадлежат инфицирование при совместном питании «чистых» и «зараженных» клещей, половая, трансовариальная и трансфазовая передачи патогенов. Особенно распространены подобные механизмы циркуляции у иксодовых клещей, которые могут играть главную роль в сохранении возбудителей в очаге.
in English
Симпатрия близкородственных видов иксодовых клещей и ее возможная роль в паразитарных системах природных очагов трансмиссивных болезней. С. 223-241.
Рассмотрены подтвержденные коллекционным материалом симпатрические отношения 10 пар (или групп) близкородственных видов. В областях симпатрии проанализированы связи с биотопами и прокормителями, данные об одновременном или последовательном паразитировании близких видов на одной и той же особи хозяина и другие показатели, влияющие на стабильность условий для возбудителя. Оценены возможные пути формирования и геохронологические характеристики областей симпатрии.
in English
Эпизоотологическая роль популяционной организации населе ния блох длиннохвостого суслика в Тувинском природном очаге чумы. С. 242-250.
Рассмотрены результаты анализа влияния популяционной организации переносчиков на пространственную локализацию эпизоотических проявлений в Тувинском природном очаге чумы. Показано, что участки очаговости территориально привязаны к определенным популяциям основного переносчика — блохи Citellophilus tesquorum.
in English
Поисковая активность зараженных боррелиями таежных клещей Ixodes persulcatus. С 251-256.
В полевых экспериментах с имаго таежного клеща и в лабораторном эксперименте с нимфами показано, что присутствие боррелий в организме клеща усиливает его поисковую активность и усиливает подавляющее активность влияние высоких температур. Воздействие боррелий на активность усиливается с увеличением обилия боррелий в клещах
in English
Хронологическая структура численности таежного клеща в Приморском крае. С. 257-266.
Проведен анализ временной структуры 23-летнего ряда наблюдений за численностью голодных взрослых особей таежного клеща в лесах юго-западных предгорий Сихотэ-Алиня. Показано, что колебания численности клещей носят квазипериодический характер и складываются из околотрехлетних осцилляций, многолетнего нелинейного тренда и случайной компоненты. Проведено описание наблюдаемого процесса с помощью статистической модели, сочетающей элементы гармонического и линейного регрессионного анализов. Обсуждается различие между факторами среды, прямо влияющими на численность клещей (функциональные факторы), и факторами, коррелированными с численностью клещей опосредованно — через общие для данного биогеоценоза ритмы климатических и природных процессов (синхронизирующие факторы).
in English
Применение метода серебрения в диагностике поздних кожных поражений при иксодовых клещевых боррелиозах у человека. С. 267-269.
Боррелиозная этиология подтверждена в 60% случаев очаговой склеродермии и 100% случаев анетодермии и атрофодермии Пазини-Пьерини в непрямой реакции иммунофлуоресценции с Ip-21 (В. afzelii) и при серебрении по Левадити. Боррелии локализуются в периваскулярном пространстве среди мышечных и соединительнотканных волокон дермы и между клеток зернистого слоя эпидермиса.
in English